Enfermedad Renal En Perros

2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Última modificación: 2025-01-13 07:17

Síndrome de Fanconi en perros

El síndrome de Fanconi es un conjunto de anomalías que surgen del transporte defectuoso de agua, sodio, potasio, glucosa, fosfato, bicarbonato y aminoácidos de los riñones; la reabsorción tubular alterada, el proceso por el cual los solutos y el agua se eliminan del líquido tubular y se transportan a la sangre, provoca una excreción urinaria excesiva de estos solutos.

Aproximadamente el 75 por ciento de los casos notificados se han producido en la raza Basenji; las estimaciones de la prevalencia dentro de la raza Basenji en América del Norte oscilan entre el 10 y el 30 por ciento. Se presume que es un rasgo hereditario en esta raza, pero se desconoce el modo de herencia.

El síndrome de Fanconi idiopático (causa desconocida) se ha informado esporádicamente en varias razas diferentes, incluidos border terriers, elkhounds noruegos, whippets, yorkshire terriers, labradores, perros pastores de Shetland y perros de raza mixta. La edad al momento del diagnóstico varía de 10 semanas a 11 años, y la mayoría de los perros afectados desarrollan signos clínicos de aproximadamente dos a cuatro años. No hay predilección de género.

Síntomas y tipos

Los síntomas varían según la gravedad de las pérdidas específicas de solutos y si se ha desarrollado insuficiencia renal.

• Micción excesiva (poliuria)
• Sed excesiva (polidipsia)
• Apetito reducido
• Pérdida de peso
• Letargo
• Mala condición corporal
• Crecimiento reducido y / o anormal (raquitismo) en animales jóvenes en crecimiento

Causas

• Heredado en la mayoría de los casos, particularmente en Basenjis
• Se ha informado del síndrome de Fanconi adquirido en perros tratados con gentamicina (antibiótico), estreptozotocina (sustancia química utilizada para tratar el cáncer) y amoxicilina (antibiótico)
• También informado secundario a hipoparatiroidismo primario (glándulas paratiroides hipoactivas)

Diagnóstico

Su veterinario realizará un perfil sanguíneo completo, incluido un perfil sanguíneo químico, un hemograma completo y un análisis de orina para evaluar los niveles de sodio, potasio, glucosa, fosfato, bicarbonato y aminoácidos. Es probable que también se utilice un análisis de gases en sangre para determinar si los riñones están funcionando normalmente con respecto a la absorción. Deberá proporcionar un historial completo de la salud de su mascota y la aparición de los síntomas.

Prevención

Evite los medicamentos que son nefrotóxicos (tóxicos para los riñones) o que tienen el potencial de causar el síndrome de Fanconi (consulte las causas).

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Tratamiento

Suspenda cualquier medicamento que pueda causar el síndrome de Fanconi adquirido o trate una intoxicación específica. No existe un tratamiento para revertir los defectos de transporte en perros con enfermedad hereditaria o idiopática. Debido a que el número y la gravedad de los defectos de transporte varían notablemente entre animales, los tratamientos para la deficiencia de potasio, demasiado ácido en el riñón, insuficiencia renal o raquitismo deben individualizarse. Los perros jóvenes en crecimiento pueden requerir vitamina D y / o suplementos de calcio y fósforo.

Vida y gestión

Su veterinario querrá controlar la bioquímica del suero de su perro a intervalos de 10 a 14 días para evaluar el efecto del tratamiento y cualquier cambio en los parámetros. Debido a que la terapia con bicarbonato puede agravar la pérdida renal de potasio, su médico querrá controlar la concentración sérica de potasio con regularidad; una vez estable, la química del suero puede comprobarse a intervalos de dos a cuatro meses. El curso de la enfermedad varía. Algunos perros permanecerán estables durante años, mientras que otros desarrollarán una insuficiencia renal rápidamente progresiva durante unos meses. Cuando esta enfermedad es fatal, la causa de muerte suele ser insuficiencia renal aguda, a menudo asociada con acidosis metabólica grave. Algunos perros (18 por ciento en un estudio) desarrollan convulsiones u otra disfunción neurológica (torpeza, demencia o ceguera central) varios años después del diagnóstico. Se desconoce la causa de estos síntomas.