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Anomalía De Pelger-Huët En Perros
Anomalía De Pelger-Huët En Perros

Video: Anomalía De Pelger-Huët En Perros

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Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Diciembre
Anonim

La anomalía de Pelger-Huët es un trastorno hereditario caracterizado por la hiposegmentación de los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco), por lo que el núcleo de las células tiene solo dos lóbulos o no tiene lóbulos. En su mayor parte, este es un trastorno inofensivo que afecta a varias razas de perros, incluido el raposero americano, el pastor australiano y el basenji.

Síntomas y tipos

Hay dos tipos de este defecto benigno: heterocigotos y homocigotos. La versión heterocigótica es más común y se reconoce porque los neutrófilos maduros del perro se asemejan a bandas (neutrófilos ligeramente inmaduros) y metamielocitos (un predecesor de los leucocitos granulares). La anomalía heterocigótica no se asocia con inmunodeficiencia, con predisposición a infecciones o con anomalías de la función de los leucocitos (glóbulos blancos). Por el contrario, la anomalía homocigótica suele ser letal en el útero. Los perros que sobreviven pueden tener leucocitos con núcleos redondos a ovalados en un frotis de sangre teñido.

En Samoyedos se informa de anomalías heterocigóticas y anomalías esqueléticas, como el desarrollo anormal del cartílago y las mandíbulas acortadas; sin embargo, no se ha confirmado de manera concluyente un vínculo directo con la anomalía de Pelger-Huët.

Causas

Los estudios de reproducción limitados pueden sugerir una transmisión dominante autosómica (no ligada al sexo) de la anomalía en perros. Sin embargo, la transmisión autosómica dominante con penetrancia incompleta (carece de la expresión genética completa de la dominancia autosómica) ocurre en los perros pastores australianos.

Diagnóstico

En la mayoría de los casos, los veterinarios descubren la anomalía en su perro por accidente mientras realizan análisis de sangre de rutina. En un frotis de sangre teñido, la hiposegmentación nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos será visible, por lo que el núcleo de las células tiene solo dos lóbulos o ningún lóbulo. La naturaleza hereditaria de la enfermedad se revela mediante el examen de frotis de sangre de padres y hermanos.

Tratamiento

No se requiere tratamiento, ya que existe una enfermedad clínica asociada con la anomalía de Pelger-Huët.

Vida y gestión

Si la reproducción es una preocupación, el asesoramiento genético puede ayudar a eliminar el rasgo de las generaciones futuras.

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